L-лизина эсцинат ® (L-lysine-aescinat)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2023.03.17
- Форма выпуска, упаковка и состав
- Клинико-фармакологич. группа
- Фармако-терапевтическая группа
- Фармакологическое действие
- Показания препарата
- Режим дозирования
- Побочное действие
- Противопоказания к применению
- Особые указания
- Лекарственное взаимодействие
Владелец регистрационного удостоверения:
Произведено и упаковано:
Код ATX: C05CX (Препараты, снижающие проницаемость капилляров, другие)
Активное вещество: эсцина лизинат (aescini lysinas)
Group Группировочное наименование
Лекарственная форма
Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 мг/мл: амп. 5 мл 10 шт.
Форма выпуска, упаковка и состав препарата L-лизина эсцинат ®
Концентрат для приготовления раствора для в/в введения в виде прозрачной, бесцветной или слабо окрашенной жидкости.
| 1 мл | |
| L-лизина эсцинат | 1 мг |
Вспомогательные вещества: этанол 96% — 200 мг, пропиленгликоль — 200 мг, вода д/и — до 1 мл.
5 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Фармако-терапевтическая группа: Ангиопротекторное средство
Фармакологическое действие
Ангиопротекторное средство. Уменьшает активность лизосомальных гидролаз, что предупреждает расщепление мукополисахаридов в стенках капилляров и в соединительной ткани, которая их окружает. Это приводит к нормализации повышенной сосудисто-тканевой проницаемости и обеспечивает антиэкссудативное (противоотечное), противовоспалительное и обезболивающее действие. Повышает тонус сосудов, оказывает умеренный гипогликемический эффект.
Показания активных веществ препарата L-лизина эсцинат ®
Посттравматические и послеоперационные отеки мягких тканей различной локализации; отек головного или спинного мозга травматического или послеоперационного происхождения; нарушения периферического венозного кровообращения, сопровождающиеся отеками.
| Код МКБ-10 | Показание |
| G93.6 | Отек мозга |
| I87.2 | Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая) |
| R60.0 | Локализованный отек |
| R60.9 | Отек неуточненный |
| S06.1 | Травматический отек головного мозга |
| T09.3 | Травма спинного мозга на неуточненном уровне |
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Вводят в/в медленно, как правило, капельно в дозе 5-10 мг/сут. При необходимости доза может составлять 20 мг за 2 введения.
Курс лечения — от 2 до 8 дней, в зависимости от состояния пациента и эффективности терапии.
Побочное действие
Аллергические реакции: кожная сыпь (папулезная, петехиальная, эритематозная), зуд, гиперемия кожи лица, губ, лихорадка, крапивница; в единичных случаях — отек Квинке, анафилактический шок.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, тремор; в единичных случаях — атаксия, кратковременная потеря сознания.
Со стороны печени и билиарной системы: повышение активности трансаминаз и билирубина.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота; в единичных случаях — рвота, диарея.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, повышение АД, тахикардия, боль за грудиной.
Со стороны дыхательной системы: единичные случаи — чувство нехватки воздуха, одышка, бронхообструкция, сухой кашель.
Местные реакции: жжение по ходу вены при введении, флебит, боль в руке.
Прочие: общая слабость, озноб, жар.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к эсцина лизинату; тяжелые нарушения функции почек; тяжелые нарушения функции печени; кровотечения; детский и подростковый возраст до 18 лет; беременность, период грудного вскармливания.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказано применение при тяжелых нарушениях функции печени. С осторожностью применять при заболеваниях печени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано применение при тяжелых нарушениях функции почек.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.
Особые указания
У отдельных больных с гепатохолециститом при применении эсцина лизината возможно кратковременное повышение активности трансаминаз и билирубина (прямой фракции), что не требует отмены лечения.
С осторожностью применять при алкоголизме, а также у пациентов с заболеваниями печени и эпилепсией.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Применение эсцина лизината может влиять на способность к управлению транспортными средства и механизмами, но вследствие тяжести травм, при которых показано применение, этот фактор обычно не имеет значения.
Лекарственное взаимодействие
Не следует применять одновременно с аминогликозидами из-за возможности повышения их нефротоксичности.
В случае недавней, предшествующей применению эсцина лизината , длительной терапии антикоагулянтами или при необходимости одновременного эсцина лизината и антикоагулянтов необходимо проводить коррекцию дозы последних под контролем протромбинового индекса.
Связывание эсцина лизината с белками плазмы затрудняется при одновременном применении антибиотиков цефалоспоринового ряда, что может повышать концентрацию свободного эсцина лизината в крови с риском развития побочных эффектов последнего.
Проверено врачом-экспертом Баркова Татьяна Викторовна кандидат медицинских наук, стаж 41 год
L-лизина эсцинат ® (L-lysine-aescinat) инструкция по применению
Форма выпуска, упаковка и состав препарата L-лизина эсцинат ®
Концентрат для приготовления раствора для в/в введения в виде прозрачной, бесцветной или с желтоватым оттенком жидкости.
| 1 мл | |
| эсцина лизинат (L-лизина эсцинат) | 1 мг |
Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 95%, пропиленгликоль, вода д/и.
5 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Фармако-терапевтическая группа: Ангиопротекторное средство
Фармакологическое действие
L-лизина эсцинат понижает активность лизосомальных гидролаз, что предупреждает расщепление мукополисахаридов в стенках капилляров и в соединительной ткани, которая их окружает, и таким образом нормализует повышенную сосудисто-тканевую проницаемость и оказывает антиэкссудативное (противоотечное) и обезболивающее действие. Препарат повышает тонус сосудов, оказывает умеренный гипогликемический эффект.
Фармакокинетика
Не изучалась.
Показания препарата L-лизина эсцинат ®
- посттравматические и послеоперационные отеки мягких тканей различной локализации;
- отек головного или спинного мозга травматического или послеоперационного происхождения;
- нарушения периферического венозного кровообращения, сопровождающиеся отеками.
| Код МКБ-10 | Показание |
| G93.6 | Отек мозга |
| G95.1 | Сосудистые миелопатии (в т.ч. отек спинного мозга) |
| I87.2 | Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая) |
| R60 | Отек, не классифицированный в других рубриках |
| T14.0 | Поверхностная травма неуточненной области тела (в т.ч. ссадина, кровоподтек, ушиб, гематома, укус неядовитого насекомого) |
| T14.3 | Вывих, растяжение и перенапряжение капсульно-связочного аппарата сустава неуточненной области тела |
Режим дозирования
Препарат вводят строго в/в медленно, как правило, капельно (внутриартериальное введение не допускается) в суточной дозе 5-10 мл. Для приготовления инфузионного раствора L-лизина эсцинат разводят в 50-100 мл 0.9% раствора натрия хлорида.
При необходимости препарат можно вводить в/в струйно очень медленно. Для в/в струйного введения L-лизина эсцинат разводят в 10-15 мл 0.9% раствора натрия хлорида. Без предварительного разведения препарат не применяется.
При состояниях, угрожающих жизни больного (черепно-мозговая травма, послеоперационные отеки головного и спинного мозга с явлениями отека-набухания, отечность больших размеров вследствие обширных травм мягких тканей), суточную дозу увеличивают до 20 мл, разделив на 2 приема. Длительность курса лечения — от 2 до 8 дней, в зависимости от состояния больного и эффективности терапии.
Побочное действие
При индивидуальной повышенной чувствительности к эсцину у отдельных больных возможны:
Аллергические реакции: кожная сыпь (папулезная, петехиальная, эритематозная), зуд, гиперемия кожи лица, губ, лихорадка, крапивница; в единичных случаях — отек Квинке, анафилактический шок.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, тремор; в единичных случаях — атаксия, кратковременная потеря сознания.
Со стороны печени и билиарной системы: повышение активности трансаминаз и билирубина.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота; в единичных случаях — рвота, диарея.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, повышение АД, тахикардия, боль за грудиной.
Со стороны дыхательной системы: единичные случаи — чувство нехватки воздуха, одышка, бронхообструкция, сухой кашель.
Местные реакции: жжение по ходу вены при введении, флебит, боль в руке.
Прочие: общая слабость, озноб, жар.
Противопоказания к применению
- тяжелые нарушения функции почек;
- тяжелые нарушения функции печени;
- кровотечения;
- детский возраст до 18 лет;
- беременность;
- период лактации;
- повышенная чувствительность к L-лизина эсцинату и/или другим компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период лактации.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени. Назначать с осторожностью при заболеваниях печени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при тяжелых нарушениях функции почек.
Применение у детей
Противопоказан детям до 18 лет.
Особые указания
У отдельных больных с гепатохолециститом при назначении препарата возможно кратковременное повышение активности трансаминаз и билирубина (прямой фракции), не представляющие угрозы для больных и не требуют отмены препарата.
Концентрат для приготовления раствора для в/в введения содержит объемных 23.8% этанола, то есть до 2.4 мл этанола в разовой дозе и максимально до 6.1 мл/сут, что соответствует 122 мл пива или 50.8 мл вина в сутки.
Препарат стоит назначать с осторожностью при алкоголизме, а также пациентам с заболеваниями печени и эпилепсией.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Применение препарата может влиять на способность к управлению транспортными средства и механизмами, но вследствие тяжести травм, при которых показано применение, этот фактор обычно не имеет значения.
Передозировка
Симптомы: жар, тахикардия, тошнота, изжога, боль в эпигастрии.
Лечение: симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
Препарат не следует применять одновременно с аминогликозидами из-за возможности повышения их нефротоксичности.
В случае недавней, предшествующей назначению L-лизина эсцината, длительной терапии антикоагулянтами или при необходимости одновременного назначения L-лизина эсцината и антикоагулянтов необходимо проводить коррекцию дозы последних под контролем протромбинового индекса.
Связывание эсцина с белками плазмы затрудняется при одновременном применении антибиотиков цефалоспоринового ряда, что может повышать концентрацию свободного эсцина в крови с риском развития побочных эффектов последнего.
В состав препарата входит спирт этиловый 96%. Необходимо учитывать возможное взаимодействие спирта с другими лекарственными препаратами.
Условия хранения препарата L-лизина эсцинат ®
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15°С до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата L-лизина эсцинат ®
Срок годности — 2 года. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Элентра Нутришн L-Лизин (Elentra Nutrition L-Lysine)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного продукта.
Дата обновления: 2023.12.29
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Капс. 500 мг: 60 шт.
Форма выпуска, упаковка и состав продукта Элентра Нутришн L-Лизин
Капсулы массой 762 мг.
| 1 доза (2 капс.) | Уровни потребления в сутки | % от АУП * | |
| L-лизин | 1000 мг | 4.1 г*-6.4 г** | 24% |
* АУП — адекватный уровень потребления;
** верхний допустимый уровень потребления
согласно «Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)» (Приложение 5).
Вспомогательные вещества: капсула из гидроксипропилметилцеллюлозы (E464, носитель), стеариновая кислота (E570, носитель), кремния диоксид (E551, агент антислеживающий).
60 шт. — флаконы полимерные.
Групповая принадлежность: БАД — дополнительный источник лизина
Биологически активная добавка к пище. Содержит незаменимую аминокислоту лизин, которая не может быть синтезирована организмом и поступает в организм только с пищей и добавками.
L-лизин — одна из важнейших аминокислот, жизненно необходимых для нормального функционирования всех органов и систем организма, является ключевым элементом всех белков.
Изучен механизм антагонизма L-лизина с L-аргинином в борьбе с вирусной инфекцией. L-лизин — аминокислота, которая может препятствовать главным образом образованию капсидных белков и ДНК за счет конкурентного антагонизма с аминокислотой аргинином, которая является незаменимой аминокислотой для некоторых вирусов, а также за счет повышения активности аргиназы, усиливая катаболизм аргинина. Остатки лизина принимают участие в образовании сшивок пептидных цепей молекул эластина. При недостаточном поступлении лизина у эластичных тканей снижается предел прочности.
Поддержание баланса L-лизина способствует образованию коллагена — важной составляющей хрящевой и соединительной ткани, кожи; укреплению иммунитета; поддержанию мышечной массы.
Область применения
В качестве биологически активной добавки к пище — дополнительного источника лизина.
L-Лизина эсцинат ® (L-lysine aescinat)
Концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения.
Состав
Действующее вещество:
L-лизина эсцинат — 1,0 мг.
Вспомогательные вещества:
Этанол 96% — 200,0 мг, пропиленгликоль — 200,0 мг, вода для инъекций — до 1 мл.
Описание лекарственной формы
Прозрачная, бесцветная или слабо окрашенная жидкость.
Фармакокинетика
Фармакодинамика
L-лизина эсцинат понижает активность лизосомальных гидролаз, что предупреждает расщепление мукополисахаридов в стенках капилляров и в соединительной ткани, которая их окружает, и таким образом нормализует повышенную сосудисто-тканевую проницаемость и оказывает антиэкссудативное (противоотечное), противовоспалительное и обезболивающее действие. Препарат повышает тонус сосудов, оказывает умеренный иммунокорригирующий и гипогликемический эффекты.
Показания
– Отек головного или спинного мозга травматического или послеоперационного происхождения;
– Нарушения периферического венозного кровообращения, сопровождающиеся отеками.
Противопоказания
– Тяжелые нарушения функции почек;
– Тяжелые нарушения функции печени;
– Детский возраст до 18 лет;
– Период грудного вскармливания.
С осторожностью
При алкоголизме, а также пациентам с заболеваниями печени и эпилепсией.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Информация исключительно для работников здравоохранения.
Являетесь ли Вы специалистом здравоохранения?
Препарат вводят внутривенно медленно, как правило, капельно (внутриартериальное введение не допускается!) в суточной дозе 5–10 мл.
Для приготовления инфузионного раствора L‑лизина эсцинат ® разводят в 15–100 мл 0,9% раствора натрия хлорида.
При необходимости препарат можно вводить внутривенно струйно очень медленно. Для внутривенного струйного введения L‑лизина эсцинат ® разводят в 10–15 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Без предварительного разведения препарат не применяется.
При состояниях, угрожающих жизни пациента (черепно-мозговая травма, послеоперационные отеки головного и спинного мозга с явлениями отека-набухания, отечность больших размеров вследствие обширных травм мягких тканей), суточную дозу препарата увеличивают до 20 мл, разделив на 2 приема.
Длительность курса лечения — от 2 до 8 дней, в зависимости от состояния пациента и эффективности терапии.
Побочные действия
Аллергические реакции: кожная сыпь (папулезная, петехиальная, эритематозная), кожный зуд, гиперемия кожи, гипертермия, крапивница, отек Квинке, анафилактический шок.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, тремор, парестезии, шаткая походка, нарушение равновесия, кратковременная потеря сознания.
Со стороны печени и билиарной системы: повышение активности трансаминаз и уровня билирубина.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, боль в животе.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, артериальная гипертензия, тахикардия, боль за грудиной.
Со стороны органов дыхания: чувство нехватки воздуха, одышка, бронхообструкция, сухой кашель.
Местные реакции: чувство жжения по ходу вены при введении, флебит, боль и отек в месте введения.
Прочие: общая слабость, озноб, чувство жара, боль в пояснице, потливость.
Взаимодействие
Информация исключительно для работников здравоохранения.
Являетесь ли Вы специалистом здравоохранения?
Препарат не следует применять одновременно с аминогликозидами из‑за возможности повышения их нефротоксичности.
В случае недавней, предшествующей назначению L‑лизина эсцината, длительной терапии антикоагулянтами или при необходимости одновременного назначения L‑лизина эсцината и антикоагулянтов необходимо проводить коррекцию дозы последних под контролем протромбинового индекса.
Связывание эсцина с белками плазмы затрудняется при одновременном применении антибиотиков цефалоспоринового ряда, что может повышать концентрацию свободного эсцина в крови с риском развития побочных эффектов последнего.
В состав входит спирт этиловый 96%. Необходимо учитывать возможное взаимодействие спирта с другими лекарственными препаратами.
Передозировка
Жар, тахикардия, тошнота, изжога, боль в эпигастрии.
Особые указания
У отдельных пациентов с гепатохолециститом при назначении препарата возможно кратковременное повышение активности трансаминаз и билирубина (прямой фракции), не представляющие угрозы для пациентов и не требующее отмены препарата.
Влияние лекарственного препарата для медицинского применения на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат содержит объемных 23,8% этанола, то есть до 2,4 мл этанола в разовой дозе и максимально до 6,1 мл в сутки, что соответствует 122 мл пива или 50,8 мл вина в сутки. Применение препарата может влиять на способность к управлению транспортными средствами и механизмами, но вследствие тяжести травм, при которых показано применение, этот фактор обычно не имеет значения.
Форма выпуска
По 5 мл в ампулы из бесцветного прозрачного стекла I гидролитического класса с кольцом излома желтого цвета или с точкой излома, или без кольца и точки.
По 5 ампул вкладывают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, покрытую пленкой полиэтилентерефталатной термосварочной.
Две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным вкладывают в пачку.
При использовании ампул с точкой излома или кольцом излома скарификатор в пачку не вкладывают.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности
Не использовать после истечения срока годности.
Производитель
АО «Галичфарм», Украина,
79024, г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8.
Фасовщик (первичная упаковка)
АО «Галичфарм», Украина,
79024, г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8.
Упаковщик (вторичная (потребительская) упаковка)
АО «Галичфарм», Украина,
79024, г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8.
Выпускающий контроль качества
АО «Галичфарм», Украина,
79024, г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8.
Владелец регистрационного удостоверения/ Организация, принимающая претензии потребителей
ООО «Арт-Фарм», Россия,
109147, г. Москва, ул. Таганская, дом 17–23, этаж 6.
Тел./факс: 8-495-640-20-02; +7-967-054-36-98.
Дата обновления: 22.01.2024
Аналоги (синонимы) препарата L-Лизина эсцинат ®
Аналоги по действующему веществу не найдены.
Заказ в аптеках
Москва Санкт-Петербург Все регионы
Выбор региона:
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Информация исключительно для работников здравоохранения.
Являетесь ли Вы специалистом здравоохранения?
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников, носят справочно-информационный характер и не должны использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении лекарственных средств.
Официальный сайт системы справочников РЛС ® — энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента. Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии, показаниях к применению, противопоказаниях, побочных действиях, взаимодействии лекарств, способе применения лекарственных препаратов, фармацевтических компаниях. Лекарственный справочник содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России.
Запрещена передача, копирование, распространение информации без разрешения администратора сайта, а также коммерческое использование материалов. При цитировании информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www.rlsnet.ru, ссылка на источник информации обязательна.
Сетевое издание «Регистр лекарственных средств России РЛС» (доменное имя сайта: rlsnet.ru) зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор), регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации: серия Эл № ФС77-85156 от 25 апреля 2023 г.